Intégration des services de PF et de lutte contre le VIH

Résumé

L’étude ECHO (Evidence for Contraceptive Options and HIV Outcomes) est un essai clinique randomisé ouvert comparant trois méthodes de contraception hautement efficaces et réversibles — l’injectable de progestérone seule depot medroxyprogesterone acetate (DMPA), un implant progestatif appelé Jadelle, et le dispositif intra-utérin (DIU) non hormonal— pour évaluer la mesure dans laquelle les femmes utilisant ces méthodes ont un risque différent de contracter le VIH. L’étude vise également à comparer les effets secondaires, le taux de grossesse et les modes d’utilisation de ces trois méthodes de contraception.

L’étude ECHO a été menée en Eswatini, au Kenya, en Afrique du Sud et en Zambie. Les femmes ayant participé à cette étude se sont vu attribuer l’une des trois méthodes contraceptives au hasard par un logiciel de randomisation, bien qu’elles avaient le droit de refuser la méthode qui leur a été assignée aléatoirement. Toutes les participantes ont été conseillées sur la contraception et la prévention du VIH.

Les résultats de l’étude ECHO sont attendus pour la mi-2019.

FP2020 Integrating Family Planning & HIV Services Factsheet
The Evidence for Contraceptive Options and HIV Outcomes (ECHO) Study
Planning and Responding to the Results of the ECHO Trial: A Checklist for Strate...
Planification et réponse aux résultats de l'essai ECHO : Une liste de contr...
The Evidence for Contraceptive Options and HIV Outcomes (ECHO) Study Questions a...
Questions et réponses sur l’Étude ECHO
WHO Technical Consultation on Hormonal Contraception and HIV
ECHO Joint Messages Document
Préparation aux résultats de l'étude ECHO: Messages principaux
ECHO Trial Preparation Resources
Préparation à l’étude ECHO Ressources
AVAC: Understanding the Results of the ECHO Study
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